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胡爱云纪念馆
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妈妈的一生勤俭节约,坚强不拔,勤奋好学

馆ID:24536 馆等级:普通馆

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公历:2024年11月21日 星期四

胡爱云已经离开我们:1303天,距离胡爱云 4周年忌日还有158

悼念亲爱的母亲胡爱云 尊敬的各位长辈、各位亲朋好友: 今天我们全家怀着万分悲痛的心情,悼念亲爱的母亲。首先女儿红英代表全家衷心的感谢各位长辈、各位亲朋好友在百忙之中前来悼念,表示深深的谢意! 2018年9月母亲不幸身患疾病,病情日益加重经医治无效,于2021年4月29日晚上11点20分与世长辞,享年75岁。 母亲胡爱云于1947年农历10月初九出生于山西省阳泉市郊区韩庄村,少年丧母,家境贫寒,上学期间学习成绩优秀,但与自己的理想学校擦肩而过,只能在韩庄村任民办教师,20岁经人介绍与有着同样苦难经历的父亲组合成家庭。先后生了三子一女。 母亲是一位慈爱坚强的母亲,赋予子女的爱厚重而无私,尤其对自己的孙子和外孙疼爱倍加,直至将他们都培养成了一名大学生。母亲,用瘦弱的身躯撑起了这个家。 母亲是一位恪守尽职的人民教师,视校如家,视书如宝,视生如子,一直扎根乡村——韩庄小学,德及梓里,桃李芬芳。 母亲是一位与人为善的女性,别人有求,定当竭尽全力;别人借钱不还,也从不追要;别人稍帮一点,便感激不尽;别人欺负了,也隐忍不发。 母亲的慈爱、尽职、善良,令我们敬仰,母亲历经的艰辛,我们终生难忘。现在儿女们都已成家立业,正当该母亲尽享清福、欢度晚年的时候,却离开了我们,而且是永远地离开了我们! 母亲啊!千重山隔能见面,黄土隔母永不逢。今日相别难舍难分,悲痛欲绝万箭穿心;往日喊妈声声应,日后叫妈泪沾襟;往日三餐同桌共饮,日后哀思坟上相寄! 母亲,亲爱的母亲!请您留一下离去的脚步,再看一眼和您相濡以沫了五十五年的父亲!再看一眼深爱您的儿孙们! !再看一眼为您送行的亲朋好友吧! ! !今天,我们正聚在一起深情地悼念您。 亲爱的母亲,虽然走了,但您的遗容却和沉睡着那么安祥!今天以后,我们将分隔在阴阳两个世界里,永远也看不到您的身影了。儿女们祝您一路走好。祝您在天堂那个世界里快乐、幸福!儿女们会把父亲照顾好,请您放心。 母亲您太累了,请静静地、静静的安息吧! 母亲,一路走好!

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胡爱云纪念馆纪念文章

一个渴望平凡而不平凡的人-平凡

一个渴望平凡而不平凡的人-平凡

一个渴望平凡而不平凡的人——平凡 原创 一米阳光冰雪消融 冰语阁 82年属狗,从小就是个听话懂事的孩子,连读书都没有跟同学吵架过,总是为别人着想,也是亲朋好友喜欢的小孩,长大了虽然没有读多少书,步入社会也是受欢迎的小姑娘,就连结婚生两个儿子都是那么的顺其自然,没有什么波折。以为我的人生就这样平平凡凡顺顺利利了,我也享受着这份平凡。 可是事与愿违,从2016年那年什么都改变了。 刚刚开始总是容易摔跤,晚上睡觉腿抽筋,抽的都不能睡觉,命运的警钟正式敲响了,把我的平凡改为了不平凡。刚刚开始还没有觉得病情的严重,直到走路像踩棉花,步履蹒跚,才去医院检查,但是无论怎么检查、住了几次院都没有什么结果,每个医生给出的结果都不一样,有说可能压力太大,没有怎么运动,叫放松心情,多运动运动可能就没事了,还有更离谱的,说可能是精神不好,叫看一下心里医生。 想想医生都没有说出什么来,应该也没有什么大问题吧!回来后,天天运动,可是事实不是这样,病情一天天加重,腿也越来越没力,这又让我踏上了寻医之路,最后在广东中医院看神经科,去门诊医生一看就怀疑是运动神经元病,马上给我安排住院检查。当时候不知道什么是运动神经元病,也没有想那么多,只是想到不管是什么病总要确诊,这样就可以对症下药。老天爷就好像给我开玩笑一样,等我办好住院后,那个给我看病的专家也生病住院了,我一进医院就是各种检查,都正常,只有肌电图有问题,但是那个专家生病,我只能默默住医院待着,也不说什么,后来催了好多次,医院才给我办了出院手续,但是这次住院也没有查出来什么病,只是在出院小结上面写了一个“运动神经元?”,想到看了那么多医院都没有查出来,心里侥幸的想可能慢慢就没事了呢! 可是病情不是我们想象的这样,慢慢的从一个腿没有力变成两个腿没力,而且从一个脚趾不受控制到两个脚趾,全身的肌肉跳的心里发慌,最后上网查了一下,运动神经元病是什么?看了答案心就凉了一半,整个人都蒙了,想想自己还那么年轻,小孩还那么小,那一段时间和老公都是以泪洗面,想想日子还是要过,慢慢就接受了,虽然没有确诊但是我心里还是有数的,老公一直相信,听说哪里有跟我相似症状的都坚持让我去看病,可是一次次的希望,变成一次次的失望。 家里本来还有点积蓄,后来也所剩无几了,病情一直还在发展,得了这个病都不敢告诉亲朋好友,怕他们担心,一直到我不能走了,才慢慢的告诉双方父母,但是老公一直不相信老天爷会这样对我们,听朋友说中山医科大学神经科很好,最后还是熬不过,去挂了一个专家号——姚晓黎,到了医院医生说很有可能就是渐冻症,虽然心里知道是这个病,但是从医生口中听到这个消息,我还是有点接受不了,当时全身冒冷汗,感觉天都塌了,经过再次查肌电图,这次真的确诊了,也把老公的唯一一点希望扑灭了。 运动神经元病还有名字,是世界五大绝症之首,平均寿命3-5年,最恐怖的是它慢慢吞噬人体每一块肌肉,让全身肌肉萎缩,导致瘫痪,最后是无法正常呼吸,无法吞咽,最后还有更恐怖的是直到断气大脑都是清醒的,在全世界都没有治疗和控制的药物,有两种可能延缓一两个月生命的药,但都是正常家庭吃不起的药,想想这样就不愿意再折腾了,到时候是人财两空,就没有再去医院了。 就这样准备着3-5年的寿命,想着开开心心陪家人们过完这几年就不用受病魔的折磨了,也不用再拖累家人了,哪里知道现在五年多过去了,老天爷还是没有夺走我的生命,不知道这算不算是一种幸运,现在的我不能走路,不能自己冲凉,腿不受控制,,手指也不听使唤了,手臂和脖子没有力,但是吃饭和上厕所还能勉强自己完成,有时候情绪低落的时候就想在自己还能解决自己生命的情况下,自己解决吧!就怕到时候连想解决生命的力气都没有了,这样更拖累家人。有时候一整夜的就想这些事,想着老公一个人赚钱养着上有二老下有两小,我真的无法入眠,特别是去年娘家老爸又得了食道癌,那段时间我都不知道怎么熬过来的,老天爷有时候真的不公平,你让我得了五大绝症我就接受了,为什么还让我爸爸也得这个食道癌,真的让我们这个家雪上加霜。自从生病开始就没有买过一件像样的衣服,说实话,还是舍不得,家里也不像以前那么宽裕了,还有最重要的原因就是:买了不知道能穿多久,还能不能熬到下一个季节?想想随时都有可能离开这个世界。 现在加入了一个病友群冰语阁,大家互相鼓励,相互传授经验,一起抱团取暖,看见那么多病友,有好多比我严重的都在坚持,还有很多被家人嫌弃的,想想自己还能说话,正常呼吸,还有亲人的照顾,亲朋好友的关心,我还是幸运的,我一定会加油!希望能坚持到解冻的那一天

吆嚆圪节亚耨耨吆嚆圪节亚耨耨发布于2021-08-22

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妈妈的生平

妈妈的生平

1,1947年11月21出生于韩庄村,家境贫穷,9岁丧母,学习刻苦,成绩优秀。 2,初中毕业后,在韩庄村任教。 3,1978年落实政策由民师转正。 4,1967年和我的父亲结婚,育3子1女,女刘红英1968年生,长子刘红兵1971年生,次子刘红文1973年生,三子刘三毛1975年生,三毛由于打胎药导致终身残疾,夫妻不离不舍抚养至29岁2003年。 5,妈妈忍辱负重,培养三个孩子上学,照顾一个残疾孩子,顺便照顾外孙胡强,孙刘瑾辉。在妈妈的悉心照料下,胡强、刘瑾辉顺利考上大学,三毛寿命长达29年。 6,培养起孩子们了,妈妈却病了,2017年7月第一跤,开始了漫漫看病的征途。二院的脑梗,阳煤医院的心梗,都没有看好妈妈的病。妈妈继续发展着,从右腿发软,到左腿发软,从嗓子的无力到完全失声,伴随着舌头萎缩,吞咽困难,饮水呛咳,呼吸困难。直到山大二院的一纸诊断,犹如晴天霹雳,把妈妈拉下深渊。妈妈继续发展着,从正常走路到一瘸一拐走路,发展一年,从一瘸一拐走路到单拐走路发展一年,从单拐走路到助行器架子走路8个月,从助行器走路到丧失行走能力一年,从丧失行走能力到亡故一年。妈妈坚强面对病魔,能行绝不坐,能坐绝不躺。也阻挡不了病情的发展。说话从2019年春季,由快到慢,由慢到拙,由拙到短,由短到失。2018年9月到开始痰多咳喘,发展开始,逐渐言语受损,2018年8月份市一院造影,年底阳煤支架,说话开始变拙,2019年6月由于气短说话由拙开始短了。2020年底说话含糊,2021年2月份开始失语,2021年3-4月份生活质量糟糕。2021年4-29日过世。可怜妈妈悄然离去,成了我永远的怀念。

吆嚆圪节亚耨耨吆嚆圪节亚耨耨发布于2021-08-11

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我的母亲

我的母亲

妈妈,是人生中发声中第一叫的字符。代表了慈祥亲切,是一生中最温暖的代名词。 我现在坐在妈妈的灵前,为妈妈续香守夜。端详着妈妈清秀慈祥的遗像,看着妈妈的“遗言”,不禁泪流满面,我的妈妈就这样离开了我们?我不禁在妈妈的微信上留言“妈妈,您在哪?我想你了”。我多么想有个回应。多么希望这是一个梦,多么希望时间可以倒流,但现实告诉我的妈妈已经永远的离开了我们。 妈妈给予我们的太多,我们还没有好好回报妈妈的养育之恩,妈妈却撒手人寰了。 妈妈有着温柔善良的性格,勤奋好学的精神,艰苦朴素的生活,细心周到的风格,坚韧不拔的品质。 妈妈有着温柔善良的品质:说起妈妈,她给了我两次生命。第一次就是她出生了我,给了我生命。第二次就是:记得我小时候生病了,住了很长时间医院不见好转,由于年关将至,医生让我出院回家,妈妈只好把我抱回家,当大家看到我时,我呼吸急促,气憋难受都认为我活不成了,建议我还没断气之前早点把我扔了,妈妈紧紧抱住我,和大家说孩子还没有断气怎么就扔了。假如孩子不行了,我马上“”,妈妈紧紧抱着我坐了一晚上,用她温暖的体温使我好转,并经过妈妈的精心照料,我逐渐恢复健康,原来羸弱的身体逐渐长大,并且茁壮成长。是妈妈给了我第二次生命。 妈妈和爸爸,从1967年开始一起生活了55年,两人同甘共苦,相濡以沫,从原来的一无所有到现在的儿孙满堂,与妈妈细心操持有关。 妈妈是家里的好后勤,爸爸及我们的衣服都是妈妈为我们整理、入柜。我们需要什么都是妈妈为我们提供,就在妈妈病重期间,妈妈还把柜子里面的衣服分门别类放好,单衣,内衣,家里穿的,外面穿的,爸爸的,她的装在塑料袋里写上名字,什么场合穿“”。妈妈为家里操碎了心。 爸爸,妈妈两人和和睦睦,相敬如宾,同甘共苦,始终把工作放在第一位,那时我们刚分下自留地,两人相互配合,把自留地打理的井井有条,记得有一天星期天,我们一起收回来地里的玉米。天已经黑了。为了不耽误明天的上班,爸爸,妈妈煮了一大锅玉米,红薯,土豆当做晚饭,乘着夜色,把一院子的粮食整理好放到房顶上,赶他们完成任务天也快亮了。然后他们洗漱,不顾劳累的身体,继续上班。 妈妈特别的爱学习,妈妈为了学习,经常边做家务边看书,成绩始终在班里名列前茅,在上初中时,那时韩庄学生都在西南舁中学上学,他们临近中考时,学校要求学生们住校,妈妈由于家境贫寒,妈妈成为唯一的一位跑校生。夏天还好说,冬天在放学回家的路上需要翻越山路才能 回到家。在漆黑的回家路,成了妈妈温习功课的好时间。一路走一路背诵。既完成了功课的学习又消除了一个人走山路害怕的情绪,学习成绩始终名列前茅,但还是由于家境贫寒,妈妈错失中考失去了继续入学深造的机会。但妈妈酷爱读书的性格没有变,妈妈有幸成为一名老师。继续着她的学习与工作。 妈妈艰苦朴素,勤俭节约的性格,与从小家里困难的家境分不开的。妈妈9岁丧母,哥哥,姐姐都已成家,她和爹爹一起跟着二哥过,妈妈过早的就担负家庭的重担,在还没有灶台高时就跪在火台上做饭,为二嫂看孩,在上西南舁中学时由于跑家,妈妈穿着鞋底早已损坏的鞋帮完好的布鞋坚持每天跑家上学,其实是妈妈舍不得也没钱更换。 我的妈妈对她唯一孙子,外孙识若掌上宝贝,由于孙子小时候身体不好,是妈妈一口一口数着喂饭,是妈妈动员起全家的力量来照顾孩子。孩子从幼儿园的接送到初中一日三餐的提供,都是妈妈竭尽所能完成。在外孙上初中时,是妈妈主动承担起外孙和孙子的照顾,从孩子的生活到学习都离不开妈妈的影子。妈妈把全部身心放在了孩子的身上,每次我下班回家,总能看到妈妈端坐在路口的石头上迎接我们回家。为了不耽误我们的工作,妈妈代替我们到学校参加家长会。孩子在奶奶的照顾下,孩子以优异的成绩考上了高中特优班。最令我们感动的就是妈妈在孩子高中读书期间,每逢孩子假期放学,妈妈总要接孩子回家,并教导孩子好好学习。一直到她疾病缠身。 妈妈有着坚韧不拔的品质:妈妈在病重期间,每天都坚持锻炼,能走绝不站,能站绝不坐,能坐绝不躺。 我可怜的妈妈概括起来可以说:少年失母,克服困难,坚持学业,虽贫好学,为人师表,桃李天下,抚养子女,心细如发,吃穿用度,悉心周到,孙子外孙,掌上宝贝,严柔相济,学业有成,相夫教子,一世勤俭,一生操持,恶疾缠身,一辈伤痛,刻骨铭心,永远怀念!

吆嚆圪节亚耨耨吆嚆圪节亚耨耨发布于2021-08-05

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